Corona: Farmacopee controleert vaccin
Florian Tiefenböck studeerde humane geneeskunde aan de LMU München. Hij kwam in maart 2014 als student bij en ondersteunt sindsdien de redactie met medische artikelen. Na het behalen van zijn medische licentie en praktijkwerk in de interne geneeskunde aan het Universitair Ziekenhuis Augsburg, is hij sinds december 2019 een vast lid van het-team en zorgt hij onder meer voor de medische kwaliteit van de-tools.
Meer berichten van Florian Tiefenböck Alle inhoud van wordt gecontroleerd door medische journalisten.Het zou een beslissende stap kunnen zijn op weg naar een coronavaccin: de Europese regelgevende instantie die verantwoordelijk is voor vaccins is begonnen met de herziening van een vaccin dat mede is ontwikkeld door de universiteit van Oxford.
Het is de eerste keer dat de vroege beoordeling in de Europese Unie heeft plaatsgevonden voor een coronavaccin. Het vaccin is ontwikkeld door het Brits-Zweedse farmaceutische bedrijf AstraZeneca in samenwerking met de Universiteit van Oxford.
Geen overhaaste conclusies trekken
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) waarschuwde donderdag voor overhaaste conclusies: Dit betekent nog niet dat het vaccin nu al als effectief en veilig kan worden beoordeeld. Dat moet nog blijken uit de review.
Gezien de urgentie van de situatie zal deze toetsing via een versnelde procedure plaatsvinden. De autoriteit controleert gegevens tijdens het verzamelen om tijd te besparen. Meestal moeten deze tests eerst worden afgerond en worden vervolgens alle resultaten in één keer aan de EMA gepresenteerd. U kunt meer lezen over mogelijke goedkeuringsprocedures in ons artikel "Geneesmiddeltoelating".
Vervroegde vrijgave van het vaccin?
Met het huidige zogenaamde rolling review-proces zou het denkbaar zijn dat het vaccin slechts enkele dagen na het einde van de tests wordt vrijgegeven - maar alleen als de autoriteiten overtuigd zijn van de effectiviteit en onschadelijkheid ervan.
De EMA kan niet zeggen hoe lang de beoordeling en beoordeling zal duren. Tests met duizenden proefpersonen zijn aan de gang, de resultaten worden in de komende "weken en maanden" verwacht.
Veelbelovende kandidaat
Tot nu toe is het middel een van de veelbelovende kandidaten onder de potentiële coronavaccins. Veel landen, waaronder Duitsland, hebben contracten getekend met AstraZeneca voor in totaal miljarden blikjes.
De werkzame stof AstraZeneca AZD1222 is gebaseerd op de verzwakte versie van een chimpansee-verkoudheidsvirus. Het is onschadelijk voor de mens. Het virus bevat genetisch materiaal van een Sars-CoV-2-oppervlakte-eiwit waarmee het virus zich aan menselijke cellen hecht. Na de vaccinatie moet dit eiwit in het lichaam worden aangemaakt en vervolgens het immuunsysteem activeren. Het doel is dat het immuunsysteem specifieke antistoffen aanmaakt en een immuungeheugen ontwikkelt, bijvoorbeeld via T-geheugencellen. Op onze overzichtspagina lees je meer over de werking van het immuunsysteem. (ft / dpa)
Tags: Menstruatie nieuws preventie
