Lees de bijsluiter goed

Alle inhoud van wordt gecontroleerd door medische journalisten.

Voor pagina's met bijsluiters (bijsluiter) martelt u de patiënt met medisch jargon: indicatie, contra-indicaties, bijwerkingen. Veel mensen lezen de informatie over hun medicatie, maar slechts weinigen kunnen het begrijpen. Bijsluiters zijn in veel gevallen zelfs verontrustend, zo bleek uit een onderzoek dat in 2011 werd uitgevoerd in opdracht van de Federale Vereniging van Duitse Apothekersverenigingen.

De resultaten van een onderzoek van de Universiteit van Witten/Herdecke, uitgevoerd in opdracht van het Ministerie van Onderzoek, wijzen in dezelfde richting. De wetenschappers hadden het effect van bijsluiters op patiënten onderzocht. Het resultaat: ze roepen angst, twijfel, onzekerheid en ontevredenheid op, dat wil zeggen emoties die het herstel zeker niet ondersteunen. Sommige patiënten nemen de tabletten dan niet in, sommigen gooien ze weg in de prullenbak, anderen proberen vooraf meer te weten te komen, op internet, in boeken of uit andere bronnen.

Dat bijsluiters zo ingewikkeld zijn, komt door de wettelijke vereisten. Dat leidt tot teksten die bijna geen enkele patiënt begrijpt. De bijsluiter slaat dus de plank mis.

Twijfel dus niet aan uw intelligentie als u zich door de bijsluiter van een medicijn heeft geworsteld, maar toch niet alles begrijpt. Vraag in plaats daarvan uw arts of apotheker om uitleg.

Eerst begrijpen, dan doorslikken

De zogenaamde "wasstrook" dient in de eerste plaats om de patiënt te beschermen en bevat alle belangrijke informatie over de samenstelling en het werkingsmechanisme van het medicijn. Loop het dus punt voor punt door. Wees niet bang om iets wat u niet begrijpt met uw arts of apotheker te bespreken. Beiden zijn hiertoe wettelijk verplicht.

Sinds 1 januari 1999 moet in een apotheek een aparte advieshoek worden ingericht, waarin vertrouwelijk advies aan de klant mogelijk is. Het feit dat de gebruiksaanwijzing voor de patiënt en de medische informatie voor de arts vaak samen op de bijsluiter worden beschreven, vertroebelt eerder dan een perspectief. De achtergrond is dat de fabrikanten zich willen beschermen tegen latere schadeclaims.

De informatie op de bijsluiter kan van vitaal belang zijn, vooral voor mensen met allergieën die overgevoelig zijn voor bepaalde medicijnen.

Bijsluiter - wat bijzonder belangrijk is

Bij het lezen van de bijsluiter zijn vooral de volgende aspecten van belang:

»Contra-indicaties: Absolute contra-indicaties zijn alle omstandigheden die het gebruik van het geneesmiddel in kwestie verbieden vanwege ernstige bijwerkingen (bijvoorbeeld zwangerschap, astma, maagzweren). Er zijn ook relatieve contra-indicaties, waarbij de arts de voordelen en risico's van het gebruik van de medicatie voor de patiënt moet afwegen.

»Bijwerkingen: Elk medicijn kan bijwerkingen veroorzaken. Als u veranderingen in de gezondheid of lichamelijke beperkingen ervaart na het gebruik van een medicijn, moet u zeker uw arts raadplegen.

»Interacties met andere middelen (geneesmiddelinteracties): verschillende geneesmiddelen kunnen elkaar wederzijds beïnvloeden in termen van hun effecten als ze snel worden gebruikt. U moet dergelijke interacties niet onderschatten: het effect van een of beide geneesmiddelen kan worden verminderd of versterkt en een preparaat kan korter of langer werken dan zou moeten.

Informeer daarom uw arts en apotheker over eventuele medicijnen die u gebruikt voordat u een nieuw preparaat gebruikt. Combineer voorgeschreven medicijnen ook niet met vrij verkrijgbare medicijnen zonder dit eerst met uw arts of apotheker te bespreken: niet elk medicijn is compatibel met elk ander.

Maar niet alleen andere medicijnen, ook voedingsmiddelen en luxe voedingsmiddelen kunnen ongewenste interacties aangaan met een medicijn. Vermijd daarom koffie, alcohol, grapefruitsap of zuivelproducten als dit in de bijsluiter staat of als dit wordt aanbevolen door een arts of apotheker.

»Dosering, type en duur van gebruik: Voor een correct medicijngebruik is het vooral belangrijk om de voorgeschreven dosering aan te houden. Te veel of te weinig van het actieve ingrediënt kan het succes van de therapie in gevaar brengen. Het tijdstip van gebruik is ook belangrijk: u dient de instructies in de bijsluiter of de informatie van uw arts of apotheker strikt op te volgen.

Bijwerkingen - geen paniek

Bijsluiters bevatten vaak een lange lijst met mogelijke bijwerkingen. De frequentie waarmee de bijwerkingen kunnen optreden varieert van zeer vaak tot zeer zelden.

De geneesmiddelenfabrikanten moeten alle bekende bijwerkingen opsommen, ook als ze bijvoorbeeld maar bij één patiënt zijn opgetreden. Bovendien is het zeer onwaarschijnlijk dat een patiënt alle vermelde bijwerkingen krijgt.

Het percentage patiënten dat symptomen had na gebruik van het betreffende medicijn, is te vinden in de frequentie-informatie van de fabrikant. Hier betekent:

• Zeer zelden: minder dan 0,01 procent van de tijd
• Zelden: in 0,01 tot 0,1 procent
• Af en toe: 0,1 tot 1 procent
• Vaak: in 1 tot 10 procent
• Heel vaak: in meer dan 10 procent

De fabrikant moet ook individuele gevallen in de bijsluiter vermelden. Dit zijn gebeurtenissen of vermoedelijke gevallen die nog niet numeriek zijn geregistreerd, maar zijn gemeld aan het Federaal Instituut voor Drugs en Medische Hulpmiddelen (BfArM). Farmaceutische bedrijven zijn sinds 1978 op grond van de Geneesmiddelenwet verplicht om zeer nauwkeurige frequentie-informatie te verstrekken, evenals volledige informatie over ingrediënten en effecten.

Laat je niet afschrikken door een folder, ook al lezen sommige mensen als het dagboek van een patholoog.

Tags:  ziekenhuis sport fitness sekspartnerschap