Remdesivir goedgekeurd als coronamedicijn
Lisa Vogel studeerde departementale journalistiek met een focus op geneeskunde en biowetenschappen aan de Universiteit van Ansbach en verdiepte haar journalistieke kennis in de master in multimedia-informatie en communicatie. Daarna volgde een stage in de redactie van Sinds september 2020 schrijft ze als freelance journalist voor
Meer berichten van Lisa Vogel Alle inhoud van wordt gecontroleerd door medische journalisten.Tot nu toe is er geen vaccin en geen goedgekeurd medicijn tegen het coronavirus. De Europese Commissie heeft de veelbelovende werkzame stof remdesivir nu onder bepaalde voorwaarden goedgekeurd voor de Europese markt.
De werkzame stof remdesivir is in Europa onder voorwaarden goedgekeurd als eerste medicijn voor de behandeling van Covid-19. Dat heeft de Europese Commissie vrijdag bekendgemaakt. "De goedkeuring van vandaag van een eerste medicijn voor de behandeling van Covid-19 is een belangrijke stap voorwaarts in de strijd tegen het virus", zei gezondheidscommissaris Stella Kyriakides. De goedkeuring werd in de versnelde procedure minder dan een maand na de aanvraag gegeven.
Remdesivir kan het ziekteverloop verkorten
Remdesivir is een van de weinige effectieve geneesmiddelen voor ernstige gevallen van de longziekte veroorzaakt door het coronavirus. Studies hebben aangetoond dat het de ziekenhuisopname kan verkorten. Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft goedkeuring aanbevolen voor patiënten van twaalf jaar en ouder die longontsteking hebben en extra zuurstof nodig hebben.
Artsen zien remdesivir niet als wondermiddel, maar als een sprankje hoop voor zwaar getroffen coronapatiënten. Een internationale studie met meer dan 1000 deelnemers toonde eind april aan dat Remdesivir de hersteltijd bij Covid 19-patiënten met gemiddeld vier dagen kan verkorten - van 15 naar elf dagen.
VS: Goedkeuring sinds mei
De VS hadden begin mei al een ontheffing verleend voor het beperkte gebruik van de werkzame stof in ziekenhuizen. Ook in Duitsland was het medicijn al beschikbaar binnen een compassievol gebruiksprogramma en werd het getest in klinische studies.
De Amerikaanse regering kondigde deze week een overeenkomst aan met de Amerikaanse fabrikant Gilead Sciences, volgens welke zij de komende maanden praktisch het volledige productievolume van het product zou opkopen. Duitsland heeft bijvoorbeeld al voorraden opgebouwd. De EU-commissie onderhandelt ook met de fabrikant om voldoende hoeveelheden van het actieve ingrediënt veilig te stellen.
Toelatingseis: levering aan Europa
De CDU Europees politicus Peter Liese benadrukte dat voorwaarde voor goedkeuring in Europa is dat de fabrikant ook aan Europa levert. Een mogelijke oplossing voor knelpunten zou zijn dat Gilead zijn kennis deelt met andere fabrikanten en deze tegen licentievergoedingen laat produceren. Ook Gilead zou hier veel geld mee kunnen verdienen, zei Liese vrijdag.
Remdesivir is oorspronkelijk ontwikkeld om ebola te behandelen, maar was niet effectief genoeg. Tot nu toe is het in geen enkel land ter wereld onbeperkt goedgekeurd als medicijn. Tot nu toe is er geen vaccinatie tegen het nieuwe coronavirus en geen betrouwbare, goedgekeurde medicamenteuze behandeling. (lv / dpa)
Tags: reisgeneeskunde tandheelkunde nieuws
