Y-chromosoom

Eva Rudolf-Müller is freelance schrijver in het medische team van Ze studeerde humane geneeskunde en krantenwetenschappen en heeft op beide gebieden herhaaldelijk gewerkt - als arts in de kliniek, als recensent en als medisch journalist voor verschillende vakbladen. Momenteel is zij werkzaam in de online journalistiek, waar een breed scala aan medicijnen aan iedereen wordt aangeboden.

Meer over de experts Alle inhoud van wordt gecontroleerd door medische journalisten.

Het Y-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen (gonosomen) en komt uitsluitend voor bij mannen (naast een X-chromosoom als tweede geslachtschromosoom, namelijk XY). Chromosomen bevatten de genetische informatie. Het Y-chromosoom bevat belangrijke informatie voor mannelijke geslachtskenmerken, zoals de ontwikkeling van testikels en sperma. Lees alles wat je moet weten over het Y-chromosoom!

Wat is het Y-chromosoom?

Het Y-chromosoom is een van de twee geslachtschromosomen (gonosomen). De tweede is het X-chromosoom. In ieder mens bevatten de kernen van (de meeste) cellen normaal gesproken twee geslachtschromosomen: mannen hebben één X- en één Y-chromosoom (XY), vrouwen twee X-chromosomen (XX).

Omdat Y-chromosomen alleen bij mannen worden gevonden, worden ze soms in de volksmond mannelijke chromosomen genoemd. Ze zijn veel kleiner dan de X-chromosomen en bevatten veel minder genetische informatie (in de vorm van genen) dan deze: Het Y-chromosoom draagt ​​ongeveer 86 genen (het X-chromosoom heeft er ongeveer 2000).

Het totale aantal chromosomen in de genucleëerde menselijke lichaamscellen (behalve ei- en zaadcellen) is 46: er zijn 22 paar zogenaamde autosomen en twee gonosomen. De afkorting voor deze dubbele (diploïde) set chromosomen is 46XY voor mannen en 46XX voor vrouwen.

Bij de vorming van ei- en zaadcellen moet de dubbele set chromosomen echter worden gehalveerd, zodat er in elke geslachtscel 22 autosomen en 1 geslachtschromosoom zijn (eenvoudige of haploïde chromosomenset). Alleen zo kan uit de versmelting van ei- en zaadcellen tijdens de bevruchting een dochtercel ontstaan, die weer een “normale” dubbele set chromosomen bevat. Hieruit ontwikkelt het kind zich vervolgens.

Wat is de functie van het Y-chromosoom?

Omdat het Y-chromosoom bij alle vrouwen ontbreekt, zijn er geen vitale genen op te vinden. In feite bevatten de genen van het Y-chromosoom vooral informatie die alleen voor mannen relevant is (bijvoorbeeld voor de ontwikkeling van sperma).

Daarnaast bepaalt het Y-chromosoom welk geslacht een pas verwekt kind heeft: de geslachtscellen (ei- en zaadcellen) zijn de enige cellen in het lichaam met maar één geslachtschromosoom: alle eicellen hebben een X-chromosoom, de zaadcellen ofwel een X- of een Y-chromosoom.

Als het ei en de zaadcel tijdens de bevruchting versmelten, hangt het geslacht van het resulterende kind alleen af ​​van de zaadcel: als het een ander X-chromosoom heeft bijgedragen aan het X-chromosoom van de eicel, zal een meisje (XX) ontstaan. Als de zaadcel daarentegen een Y-chromosoom afgeeft, ontstaat er een jongen (XY).

Dit houdt verband met het zogenaamde SRY-gen (geslachtsbepalende regio van Y) op het Y-chromosoom: het codeert voor het eiwit TDF (testisbepalende factor). Dit eiwit zorgt er (samen met andere factoren) voor dat de zogenaamde kiemkoorden zich in het embryo ontwikkelen tot testikelkoorden. Als er daarentegen geen TDF is (d.w.z. geen Y-chromosomen), worden de embryonale kiemkoorden eierstokweefsel.

Het geheel gebeurt een paar weken na de bevruchting, want pas dan wordt het TDF (als er een Y-chromosoom aanwezig is) gevormd. Daarvoor zijn de kiemlijnen van het embryo niet geslachtsspecifiek, maar eerder onverschillig.

Waar zit het Y-chromosoom?

Het Y-chromosoom bevindt zich in de kern van alle cellen in het mannelijk lichaam (uitzondering: die zaadcellen in het scrotum die maar één X-chromosoom als geslachtschromosoom hebben).

Welke problemen kan het Y-chromosoom veroorzaken?

Sommige mannen hebben een extra (tweede) Y-chromosoom (47XYY). Dit feit is niet bijzonder merkbaar en blijft vaak onopgemerkt. Seksueel gedrag is normaal, intelligentie bijna normaal. De getroffenen zijn echter groter dan gemiddeld. Bovendien gedragen ze zich soms onhandig en hebben ze een verminderde tolerantie voor frustratie.

Bij sommige mannen is het SRY-gen op het Y-chromosoom afwezig of defect. Dit resulteert in een onjuiste ontwikkeling van de testikels. Grotere defecten op het Y-chromosoom leiden tot een vrouwelijk uiterlijk (fenotype) en steriliteit.

Tags:  paddenstoel vergif planten kinderwens gezonde voeten